«La conquista dello screening neonatale esteso riguarda tutti – e sottolineiamo “tutti” – i neonati che nasceranno in Italia. Sappiamo bene che le notizie sulle malattie genetiche rare interessano un numero limitato di pazienti e medici, ma stavolta non è, e non può essere così. Il cambiamento è alla portata dell’intera società». Anche Famiglie Sma,…
Giovedì 31 maggio, alle 10.30, l’Abbetnea di Confcommercio Catania, che riunisce i B&B della città, ospiterà nella propria sede di via Mandrà 8, la conferenza stampa di presentazione del convegno regionale sull’atrofia muscolare spinale – organizzato dall’associazione Famiglie Sma – che si terrà nel capoluogo etneo venerdì 1 e sabato 2 Giugno. Interverranno la presidente…
“Farmaco, fisio e idroterapia: l’innovazione e la vita quotidiana”: nel titolo del convegno regionale della onlus Famiglie Sma– che si terrà a Catania da venerdì 1 e sabato 2 giugno – si legge il futuro prossimo dell’atrofia muscolare spinale (chiamata “Sma” dall’acronimo inglese Spinal Muscolar Atrophy), la malattia genetica rara che colpisce cellule nervose del midollo spinale limitando o impedendo…
Gli italiani sono stati generosi con Famiglie Sma: ammontano a oltre 300mila euro i fondi raccolti grazie all’appello solidale, ironico e coinvolgente di Checco Zalone, all’immensa forza di volontà dei genitori e dei pazienti affetti da atrofia muscolare spinale, e al supporto immancabile dei loro sostenitori. Una cifra importante che verrà subito impiegata per accelerare ed estendere il processo di somministrazione…